南宫28,南宫注册,南宫网址,南宫平台,南宫娱乐,南宫娱乐官网,南宫娱乐登录入口,南宫官方网站,南宫app,南宫pc,南宫28官网,南宫28平台,南宫28APP,南宫28下载,南宫娱乐城,南宫游戏官网

　　感谢您对本站的支持，您的赏金将帮助我们更好的发展。本次下载而产生的赏金将由本站以一定方式转交版权人和上传用户。

　　您支付成功后，系统会自动为您创建此邮箱/手机号的账号，密码跟您输入的邮箱/手机号一致，以方便您下次登录下载和查看订单。注：支付完成后需要自己下载文件，并不会自动发送文件哦！

　　3、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩，下载后原文更清晰

　　第一部分、31种融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达目的分析儿童急性淋巴细胞性白血病ACUTELYMPHOBLASTICLEUKEMIA,ALL的分子遗传学改变与临床特征的关系。方法收集并分析255例初诊ALL患儿临床及实验室资料，所有患儿均做骨髓细胞学、免疫分型、染色体核型分析并利用多重巢式PCR检测31种白血病基因，检测为阳性者应用SPLITOUTPCR验证。结果255例ALL中男性153例，女性102例，平均年龄6307±267月。共104例检出白血病基因（阳性率4078），包括ETV6/RUNX1基因42例，E2A/PBX1基因17例，BCR/ABL基因15例，MLL基因16例，SIL/TAL1基因5例，HOX11基因5例，EVI1基因3例及SET/CAN基因1例。TALL基因检出率低于BALL；ETV6/RUNX1、BCR/ABL基因CBALL多见，E2A/PBX1和MLL基因分别多见于PREBALL和PROBALL；ETV6/RUNX1基因多见于110岁组，MLL基因多发于＜1岁组，BCR/ABL基因多见于＞10岁组（P＜005）。结论采用多重巢式RTPCR结合SPLITOUTPCR方法可方便快速检测31种儿童常见的白血病基因，有助于儿童ALL精确分型、指导危险度分层和治疗。TALL基因检出率较低，提示TALL可能需要其它方法进行分子遗传学分型。不同年龄组BALL分子遗传学改变存在差异，可能是不同年龄儿童BALL化疗效果存在差异的原因之一。第二部分、31种融合基因在儿童急性髓细胞白血病中的表达目的分析儿童急性髓细胞性白血病ACUTEMYELOIDLEUKEMIA,AML的分子遗传学改变与临床特征的关系。方法收集并分析133例初诊AML患儿临床及实验室资料，所有患儿均做骨髓细胞学、免疫分型、染色体核型分析并利用多重巢式PCR检测31种白血病基因，初筛试验为阳性者应用SPLITOUTPCR验证。结果133例AML患儿中包括急性早幼粒细胞白血病（ACUTEPROMYELOCYTICLEUKEMIA，APL）28例，非APL的AML患儿105例（男性62例，女性43例，平均年龄7303±454月）。共98例检出白血病基因（阳性率7368），包括AML/ETO基因31例，PML/RARΑ基因28例，MLL重排基因12例，CBFΒMYH11基因10例，HOX11基因及TLS/ERG基因1例。EVI1基因22例（其中7例合并MLL重排基因）。APL患儿中检出罕见型PML/RARΑ基因2例。非APL患儿中AML/ETO及EVI1基因阳性率最高，但各年龄组分子遗传学分布无显著性差异（P＞005）。染色体检查6例未见分裂象，可供分析99例患儿中73例为异常核型（阳性率7374）。AML患儿染色体异常核型及基因检出率均高于ALL（P＜005）。结论多重巢式RTPCR结合SPLITRTPCR方法可方便快速检测儿童AML常见融合基因，有助于完善AML精细分型。多重巢式RTPCR联合基因测序有助于检测AML融合基因罕见突变位点，提高AML融合基因检出率。比较ALL而言，联合细胞遗传学及检测AML常见基因在指导儿童AML危险度分层和临床治疗中具有更大意义。第三部分、ETV6/RUNX1、E2A/PBX1或MLL基因在儿童急性B淋巴细胞白血病微小残留病监测中的价值目的分别利用流式细胞术（FLOWCYTOMETRY，FCM）及PCR技术监测儿童急性B淋巴细胞性白血病（BCELLACUTELYMPHOBLASTICLEUKEMIA，BALL）治疗后微小残留病（MINIMALRESIDUALDISEASE，MRD）水平，分析两种检测方法的灵敏度及与预后的关系。方法61例初诊时BALL患儿分为A组（ETV6/RUNX1基因阳性）、B组（E2A/PBX1基因阳性）和C组（MLL基因阳性）并接受CCCGALL2008方案化疗，治疗后不同时间点（TIMEPIONT，TP）行骨髓穿刺，使用FCM及PCR技术检查评估TP2及TP3时MRD水平并分析与预后的关系。结果TP2及TP3时FCMMRD和PCRMRD检测阳性率无显著差异（P＞005）。B组PCRMRD检测阳性率高于FCMMRD。随访至201702，61例患儿平均生存时间43928±2226月，3年EFS为800±54。A组、B组和C组平均生存时间分别为50325±1129月、24867±3608月及31852±7201月，3年EFS分别为931±47、600±126和629±179，A组疗效好于B组和C组（P＜005）。结论按照分子遗传学进行危险度分组并分层治疗可以有效提高儿童ALL的疗效。使用FCM或PCR技术均可以有效检测儿童BALL的MRD水平并指导其分层治疗。虽然FCM或PCR技术检测MRD效果相似，但B组和C组患儿可能更适合选择PCR技术检测MRD。

　　本文（31种融合基因在儿童急性白血病中的表达及临床意义.pdf）为本站会员（别再叫我）主动上传，众赏文库仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私，请立即通知众赏文库（发送邮件至或直接QQ联系客服），我们立即给予删除！